【招标公告】石家庄市第三医院临床科室试剂耗材采购项目（二）二次询比公告附件
所属地区：河北石家庄市
发布日期：2025-09-25
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基本信息
| 地区 |
河北 石家庄市 |
采购单位 |
石家庄市第三医院 |
| 招标代理机构 |
河北省成套招标有限公司 |
项目名称 |
石家庄市第三医院临床科室试剂耗材采购项目(二)二次询比公告附件 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
石家庄市第三医院临床科室试剂耗材采购项目(二)二次询比公告附件
(招标编号:HBCT-252353-001至003及006、007)
一、内容:
现增加附件
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人:石家庄市第三医院
地 址:石家庄市长安区体育南大街15号
联系人:***
电 话:***
电子邮件: flyinghebei@163.com
招标代理机构:河北省成套招标有限公司
地 址: 石家庄市工农路486号
联系人: ***
电 话: ***
电子邮件:
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
| 序 号 | 货物名称 | 规格型号 | 单 位 | 预算单价 (元/ ) | 技术参数要求 |
| 定制式固定 义齿 | 爱尔创氧化锆全 瓷冠 | 颗 | *** | 由陶瓷材料（爱尔创氧化锆）切削而成的覆盖全部 牙冠表面的固定修复体。用于牙列缺损或牙体缺损 的固定修复。 |
| 定制式固定 义齿 | 泽康氧化锆全瓷 冠 | 颗 | 550 | 由陶瓷材料（泽康氧化锆）切削而成的覆盖全部牙 冠表面的固定修复体。用于牙列缺损或牙体缺损的 固定修复。 |
| 定制式固定 义齿 | e.max铸瓷嵌体 | 颗 | 450 | 是一种嵌入牙体内部，用于恢复牙体缺损的形态和 功能的修复体，由陶瓷材料（玻璃陶瓷）铸造而成 用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。 陶 瓷 材 料 |
| 定制式固定 义齿 | 种植体上部3M Lava氧化锆饰瓷 冠 | 颗 | 650 | 由 3M Lava氧化锆）切削基底和熔附在其表面的烤瓷材料 制作而成，覆盖全部牙冠的固定修复体。用于牙列 缺损或牙体缺损的种植修复 3M |
| 5 | 定制式固定 义齿 | 种植体上部3M Lava氧化锆全瓷 冠 | 颗 | 650 | 由 陶 瓷 材 料 ( Lava氧化锆）切削而成的覆盖全部牙冠表面的固定 修复体。用于牙列缺损或牙体缺损的种植修复。 |
| 定制式固定 义齿 | 种植体上部臻瓷 氧化锆饰瓷冠 | 颗 | 430 | 由陶瓷材料（臻瓷氧化锆）切削基底和熔附在其表 面的烤瓷材料制作而成，覆盖全部牙冠的固定修复 体。用于牙列缺损或牙体缺损的种植修复 |
| 定制式固定 义齿 | 种植体上部臻瓷 氧化锆全瓷冠 | 颗 | 430 | 由陶瓷材料（臻瓷氧化锆）切削而成的覆盖全部牙 冠表面的固定修复体。用于牙列缺损或牙体缺损的 种植修复 |
| 8 | 定制式固定 义齿 | 3M Lava氧化锆饰瓷 冠 | 颗 | 680 | 由 陶 瓷 材 料 ( 3M Lava氧化锆）切削基底和熔附在其表面的烤瓷材料 制作而成，覆盖全部牙冠的固定修复体。用于牙列 缺损或牙体缺损的固定修复 材 料 ( 3M |
| 9 | 定制式固定 义齿 | 3M Lava氧化全瓷 | 颗 | 由 陶 瓷 680 | Lava氧化锆）切削而成的覆盖全部牙冠表面的固定 修复体。用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。 个性化基台及螺钉由个性化基台和螺钉两部分构成 其中个性化基台由符合GB/T13810所规定的钛合金 (TC4)棒材经机械加工而成，螺钉由符合GB/T13810 所规定的钛合金(TC4ELI)棒材经过机械加工而成。 基台的接口部分经过CNC数字机床加工成型，与种植 体成连接部位为内三角连接上部修复部分由CNC数控 机床加工或CAD/CAM加工成型。修复部分修复高度、 角度、直径、穿龈高度、肩台半径为可个性化加工 |
| 10 | 个性化基台 | 冠 三角形（全型号 | 件 | 586 |
| 11 | 及螺钉 个性化基台 | 四边形QU-01 | 件 | |
| 12 | 及螺钉 个性化基台 | 六边形（全型号 | 件 | 586 586 |
| 13 | 及螺钉 个性化基台 及螺钉 | 八边形（全型号 | 件 | 586 |
| 14 | 个性化基台 及螺钉 | 圆锥形（全型号 | 件 | 586 |
| 磁控胶囊胃 镜系统（胶 | AKEM-21SW | 个 | 1200 | 切削打磨抛光的基台及螺钉表面没有经过任何其 他处、理，以非无菌包装形式提供。该产品作为牙 缺失后颌骨内植入的牙种植体的配套用部件，用于 连接、支持和固位修复体或种植体上部结构。 1、LED闪光频率：0.5~6Hz，随顿率连续可调 2、入瞳视场角：120° 3、顶点视场角：160° |
| 囊内窥镜） 非吸收性外 科缝线（聚 丙烯) | 8- 0圆针铲针3/8狐 聚丙烯带针 线长30cm针长6.4 | 根 | 125 | 4、顿速率：0.5~6fps，手动连续可调 缝合线材质为聚丙烯材质，针带线一体结构。 型号：8-0 |
| 非吸收性外 科缝线（聚 丙烯) | mm 9- 0圆针铲针3/8狐 聚丙烯带针 线长30cm针长6.4 mm | 根 | 125 | 缝合线材质为聚丙烯材质，针带线一体结构。 型号：9-0 |
| 4 | 非吸收性外 科缝线（聚 丙烯) | 10- 0圆针铲针3/8狐 聚丙烯带针 线长30cm针长6.4 mm | 根 | 125 | 缝合线材质为聚丙烯材质，针带线一体结构。 型号：10-0 1.产品为纯天然生物纤维素材料，无化学残留风险 |
| 5 | 鼻腔填充海 绵 | 40*20*15mm²E2 | 片 | 420 | ：采用辐照灭菌，无化学残留，保证产品的安全性 和生物相容性。 2.耐受性：产品可降解，无需二次取出 3.快速止血：5倍膨胀率可膨胀可降解耳鼻止血海绵 可任意塑形，能完美自适应各种手术创面形态， 完美贴合腔道，无需调整位置，迅速吸液膨胀，即 刻压迫止血。纯天然成分：生物相容性好，提升术 后患者舒适度，无需取出，载药功能：可配合药物 使用，加强止血效果，尤其适用于自身凝血功能障 碍患者。无异味降解：在降解过程中，流体状流出 ， 带动结痴创面的二次清洁。 1.产品为纯天然生物纤维素材料，无化学残留风险 |
| 6 | 鼻腔填充海 绵 | 40*20*15mm²N2 | 片 | 290 | ：采用辐照灭菌，无化学残留，保证产品的安全性 和生物相容性。 2.耐受性：产品可降解，无需二次取出 3.快速止血：5倍膨胀率可膨胀可降解耳鼻止血海绵 ， 可任意塑形，能完美自适应各种手术创面形态， 完美贴合腔道，无需调整位置，迅速吸液膨胀，即 刻压迫止血。纯天然成分：生物相容性好，提升术 后患者舒适度，无需取出，载药功能：可配合药物 使用，加强止血效果，尤其适用于自身凝血功能障 碍患者。无异味降解：在降解过程中，流体状流出 ， |
| 7 | 鼻腔填充海 绵 | 60*20*15mm²E3 | 片 | 438 | 带动结痴创面的二次清洁。 1.产品为纯天然生物纤维素材料，无化学残留风险 ：采用辐照灭菌，无化学残留，保证产品的安全性 和生物相容性。 2.耐受性：产品可降解，无需二次取出 3.快速止血：5倍膨胀率可膨胀可降解耳鼻止血海绵 ，可任意塑形，能完美自适应各种手术创面形态， 完美贴合腔道，无需调整位置，迅速吸液膨胀，即 刻压迫止血。纯天然成分：生物相容性好，提升术 后患者舒适度，无需取出，载药功能：可配合药物 使用，加强止血效果，尤其适用于自身凝血功能障 碍患者。无异味降解：在降解过程中，流体状流出 ，带动结痴创面的二次清洁。 |
| 8 | 鼻腔填充海 绵 | 60*20*15mm²N3 | 片 | 480 | 1.产品为纯天然生物纤维素材料，无化学残留风险 ：采用辐照灭菌，无化学残留，保证产品的安全性 和生物相容性。 2.耐受性：产品可降解，无需二次取出 3.快速止血：5倍膨胀率可膨胀可降解耳鼻止血海绵 ，可任意塑形，能完美自适应各种手术创面形态， 完美贴合腔道，无需调整位置，迅速吸液膨胀，即 刻压迫止血。纯天然成分：生物相容性好，提升术 后患者舒适度，无需取出，载药功能：可配合药物 使用，加强止血效果，尤其适用于自身凝血功能障 |
| 9 | 口腔用骨填 充材料 | Φ6*10mm,1个3- 8 | 盒 | 468 | 碍患者。无异味降解：在降解过程中，流体状流出 ，带动结痴创面的二次清洁。 一。产品结构与组成：胶原及低结晶度的羟基磷灰 石通过界面自组装构成，其组成的比例和排列方式 与天然骨一致。由I型胶原蛋白和羟基磷灰石组成， 羟基磷灰石含量为45%土10%。其中I型胶原蛋白是由 牛跟腱提取，通过酶法加工制备而成； 羟基磷灰石是由可溶性钙、磷离子以I型胶原为模板 |
| | | | | ，在胶原纤维上矿化生成。 经纤维的爬行生长； 骨的多级微孔结构和良好的孔隙连通性； 胶原末端肽段，产品无任何排异反应。 | 二。产品优势：确保其具有优良的骨传导性，可充 分保证骨修复过程中细胞的生长迁移、血管以及神 具有良好的生物相容性和可降解性，具备类似天然 产品中含有胶原成分，因此有良好的细胞亲和性， 有利于细胞在材料表面铺展、贴附、侵润和增殖； 无免疫原性，由于通过生物酶定向酶切技术去除了 三，适用范围：适用于拔牙后、残根拔除术后拔牙 |
| 10 | 口腔用骨填 充材料 | Φ8*15mm，1个 S3-12 | 盒 | 1249 | 复。 ，在胶原纤维上矿化生成。 经纤维的爬行生长； | 窝填充；牙槽恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修 一。产品结构与组成：胶原及低结晶度的羟基磷灰 石通过界面自组装构成，其组成的比例和排列方式 与天然骨一致。由I型胶原蛋白和羟基磷灰石组成， 羟基磷灰石含量为45%土10%。其中I型胶原蛋白是由 牛跟腱提取，通过酶法加工制备而成； 羟基磷灰石是由可溶性钙、磷离子以I型胶原为模板 二。产品优势：确保其具有优良的骨传导性，可充 分保证骨修复过程中细胞的生长迁移、血管以及神 具有良好的生物相容性和可降解性，具备类似天然 骨的多级微孔结构和良好的孔隙连通性； 产品中含有胶原成分，因此有良好的细胞亲和性， 有利于细胞在材料表面铺展、贴附、侵润和增殖； 无免疫原性，由于通过生物酶定向酶切技术去除了 胶原末端肽段，产品无任何排异反应。 三，适用范围：适用于拔牙后、残根拔除术后拔牙 |
| 低温等离子 体灭菌器消 毒卡匣 过氧化氢低 | | 100/200RFID | 盒 | 复。 1500 | 窝填充；牙槽恢复；牙周疾病引起的牙槽骨缺损修 1.消毒卡匣过氧化氢含量58%土2% *2.适用于老肯牌K/MJQ-100型低温等离子体灭菌器 1.符合IS011140-1的四类指示物； |
| 2 | 温等离子体 灭菌化学指 示卡 | IB0503/100片 | | 盒 | 2.可以粘贴； 300 | 3.与生物指示物做对比； 4.颜色由蓝色变为红色； 5.有效期不少于18个月。 1.符合IS011140的四类指示物； |
| 3 03 | 过氧化氢低 温等离子体 灭菌化学验 证装置 | PHIV0501/100片 | 盒 | 7000 | 2.可以粘贴； 4.报告带有CMA章； 5.颜色由蓝色变为红色； 6.有效期不少于12个月。 | 3.报告中与器械模拟代替物对比实验； |
| 过氧化氢低 温等离子体 灭菌过程指 示胶带 | TB20351 | 卷 | 118 | 3.颜色由蓝色变为红色； 4.去除底纸，粘贴方便； 5.有效期不少于18个月。 | 1.符合GB18282.1的一类指示物； 2.采用合成纸，不吸附过氧化氢； |
| 5 | 封口测试纸 | VH202 2100片/盒 | 盒 | 1600 | 2.封口温度110℃-130℃ 特性影响测试结果。 | 1.用于每日对封口机进行温度、压力、时间验证。 3.应采用塑料膜与测试纸集成的设计，避免塑料膜 |
| 6 | 过氧化氢低 温等离子体 灭菌过程指 示标签 | 900片/包 | 包 | 540 | 3.颜色由蓝色变为红色； | 1.符合GB18282.1的一类指示物； 2.采用合成纸，不吸附过氧化氢； 4.六项基本信息； |
| | | | | 5.有效期不少于18个月。 |
| 7 | 一次性使用 无菌保护套 | 25cm*200cm | 个 | 7. 8 | 1.长（10cm-300cm）*宽（2cm-200cm）允差±15% 2.保护罩聚乙烯薄膜的厚度应不低于0.02mm 3.保护罩的系带应能承受住20N的拉力不断裂 4.保护罩应无菌 |
| 8 | 一次性使用 无菌保护套 | 80cm*90cm | 个 | 1.长（10cm-300cm）*宽（2cm-200cm）允差±15% 2.保护罩聚乙烯薄膜的厚度应不低于0.02mm 6 3.保护罩的系带应能承受住20N的拉力不断裂 4.保护罩应无菌 |
| 9 | 一次性使用 无菌保护套 | 110cm*150cm | 个 | 10. 8 | 1.长（10cm-300cm）*宽（2cm-200cm）允差±15% 2.保护罩聚乙烯薄膜的厚度应不低于0.02mm 3.保护罩的系带应能承受住20N的拉力不断裂 4.保护罩应无菌 |
| 06 | 1 | 生物羊膜 | Φ 20mm | 片 | 2872 | 本产品根据临床适应症需求，物理裁切成不同长度 及宽度，不同长宽制定了不同规格，每个规格仅尺 寸不同，其它性能指标完全一致。型号：无滤纸型 规格：Φ20mm。 |
| 2 | 生物羊膜 | Φ 25mm | 片 | 4488 | 本产品根据临床适应症需求，物理裁切成不同长度 及宽度，不同长宽制定了不同规格，每个规格仅尺 寸不同，其它性能指标完全一致。型号：无滤纸型 规格：Φ25mm。 |
| 3 | 生物羊膜 | Φ 30mm | 片 | 6594 | 本产品根据临床适应症需求，物理裁切成不同长度 及宽度，不同长宽制定了不同规格，每个规格仅尺 寸不同，其它性能指标完全一致。型号：无滤纸型 规格：Φ30mm。 |
| 07 | 1 | 一次性使用 帽子 | 66cm*17cm | 个 | 2 | 一次性使用、环氧乙烷灭菌、全包式。 |
| 2 | 医用脱脂纱 布块 | 20cm*25cm-1p Ⅱ型、无菌 | 块 | 0. 68 | 20cm*25cm5块装、带X线透视显影线 |
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