【招标公告】河北医科大学第一医院2024年医用耗材采购项目（三十七）询比公告

河北医科大学第一医院 2024 年医用耗材采购项目（三十七）询比公告（招标编号：HBZJ-2024N0751） 项目所在地区：河北省,石家庄市 一、招标条件 本河北医科大学第一医院 2024 年医用耗材采购项目（三十七）已由项目审批/核准/备 案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第一医院。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：医用耗材采购 范围：本招标项目划分为 14 个标段，本次招标为其中的： (001)01 包：漂浮导管套装; (002)02 包：颅内压监测探头; (003)03 包：可吸收组 织密封膜; (004)04 包：一次性使用脑科引流袋; (005)05 包：骨修复材料(骨形成蛋白); (006)06 包：颅内皮层电极; (007)07 包：ECMO 离心泵头(美敦力专机使用)、ECMO 流量玻 管(美敦力专机使用)、体外循环管路套包(美敦力专机使用); (008)08 包：离心泵头(索林 专机使用); (009)09 包：膜式氧合器、体外循环管道; (010)10 包：微创扩张引流套件 (穿刺器); (011)11 包：超声外科吸引系统(包含刀头和管路)、超声吸引刀头; (012)12 包：骨动力系统(史赛克专机使用); (013)13 包：一次性无菌磨钻头(重庆西山)、一次性 无菌颅骨钻头(重庆西山)、一次性无菌铣刀(重庆西山); (014)14 包：一次性无菌变向磨 头(重庆西山)、一次性无菌微创脊柱变向磨钻头(重庆西山)、一次性无菌骨锯片(重庆西山)、一次性无菌骨钻、针(重庆西山); 三、投标人资格要求 (00101 包：漂浮导管套装)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责 任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级 为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00202 包：颅内压监测探头)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事 责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级 为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00303 包：可吸收组织密封膜)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民 事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭 证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询 比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所 投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授 权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级 等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00404 包：一次性使用脑科引流袋)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承 担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备 案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参 加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用 于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专 项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用 评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00505 包：骨修复材料(骨形成蛋白))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立 承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营 备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商 参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的 专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信 用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00606 包：颅内皮层电极)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责 任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证； 供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级 为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00707 包：ECMO 离心泵头(美敦力专机使用)、ECMO 流量玻管(美敦力专机使用)、体外 循环管路套包(美敦力专机使用))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责 任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级 为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00808 包：离心泵头(索林专机使用))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立 承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营 备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商 参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的 专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信 用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (00909 包：膜式氧合器、体外循环管道)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独 立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理 商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的 专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信 用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (01010 包：微创扩张引流套件(穿刺器))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独 立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理 商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用 于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专 项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用 评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (01111 包：超声外科吸引系统(包含刀头和管路)、超声吸引刀头)的投标人资格能力要 求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有 效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经 营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一 致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内 总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理 商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不 允许参加询比。; (01212 包：骨动力系统(史赛克专机使用))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备 独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械 经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代 理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出 具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招 采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (01313 包：一次性无菌磨钻头(重庆西山)、一次性无菌颅骨钻头(重庆西山)、一次性 无菌铣刀(重庆西山))的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类 医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医 疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的 情形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体 现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。; (01414 包：一次性无菌变向磨头(重庆西山)、一次性无菌微创脊柱变向磨钻头(重庆西 山)、一次性无菌骨锯片(重庆西山)、一次性无菌骨钻、针(重庆西山))的投标人资格能力要 求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有 效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经 营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一 致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商或国内 总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理 商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不 允许参加询比。; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从 2024 年 05 月 29 日 09 时 00 分到 2024 年 06 月 04 日 17 时 00 分 获取方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大街交叉口 东行 150 米路北）领取采购文件 五、投标文件的递交 递交截止时间：2024 年 06 月 18 日 09 时 30 分 递交方式：河北医科大学第一医院指定会议室纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：2024 年 06 月 18 日 09 时 30 分 开标地点：河北医科大学第一医院指定会议室 七、其他 1、凡有意参加询比者，请在本公告“四、招标文件获取时间”（节假日、公休日除外）持以下资料（a.营业执照（复印件加盖供应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权 人身份证（复印件加盖供应商公章）；d.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)（适用于代理商参加询比）；e.医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品 为医疗器械的情形））在石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大 街交叉口东行 150 米路北）领取采购文件。 2、采购文件售价 500 元/包，售后不退。 3、本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）、河北医 科大学第一医院官网上发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购 人、采购代理机构概不负责。 4、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加 询比”。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招 标 人：河北医科大学第一医院 地 址：河北省石家庄市东岗路 89 号 联 系 人：*** 电 话：*** 电子邮件：/ 招标代理机构：河北中机咨询有限公司 地 址： 石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 联 系 人： *** 电 话： *** 电子邮件： 16002639@qq.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名） 招标人或其招标代理机构：（盖章）